what is the difference?
2 مشترك
صفحة 1 من اصل 1
what is the difference?
من طرف wessam الثلاثاء 01 ديسمبر 2009, 3:32 pm
peace be upon u doctors
i have alittle question what is the difference between intracytoplasmic inclusion body and intranuclear inclusion body??????????
i have alittle question what is the difference between intracytoplasmic inclusion body and intranuclear inclusion body??????????
wessam- مراقبه عامه على القسم الأدبى
- عدد المساهمات : 1289
تاريخ التسجيل : 22/09/2009
العمر : 35
رد: what is the difference?
من طرف حازم شاهين الثلاثاء 01 ديسمبر 2009, 11:37 pm
Inclusion bodies
Inclusion bodies are [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] or [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] aggregates of stainable substances, usually proteins. They typically represent sites of viral multiplication in a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] or a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] cell and usually consist of viral [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] proteins. Inclusion bodies can also be hallmarks of genetic diseases, as in the case of Neuronal Inclusion bodies in disorders like [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط].
.
Mechanism of formation
When [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] from one organism are expressed in another the resulting protein sometimes forms inclusion bodies. This is often true when large evolutionary distances are crossed: a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] isolated from [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] for example, and expressed as a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] in a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] risks the formation of the inactive aggregates of protein known as inclusion bodies. While the [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] may properly code for a translatable [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط], the [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] that results will emerge in a foreign microenvironment. This often has fatal effects, especially if the intent of [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] is to produce a biologically active [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]. For example, [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] systems for [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] modification and [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] are not found in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]. The internal [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] of a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] ([ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط], [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]) may differ from that of the original source of the [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]. Mechanisms for folding a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] may also be absent, and [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] that normally would remain buried may be exposed and available for interaction with similar exposed sites on other [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] proteins. Processing systems for the cleavage and removal of internal [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] would also be absent in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]. The initial attempts to clone [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] in a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] suffered all of these deficits. In addition, the fine controls that may keep the concentration of a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] low will also be missing in a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط], and [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] can result in filling a cell with [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] protein that, even if it were properly folded, would [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] by saturating its environment.
Viral inclusion bodies
Examples of viral inclusion bodies in animals are Intracytoplasmic eosinophilic- [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] Guarnieri bodies in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] Henderson-Peterson bodies in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]
Intranuclear acidophilic- [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] type A in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] and [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] type B in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] Torres bodies in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]
Intranuclear basophilic- Cowdry type B in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]
Both intranuclear and intracytoplasmic- Warthin finkeldey bodies in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]][ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]
Inclusion bodies are [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] or [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] aggregates of stainable substances, usually proteins. They typically represent sites of viral multiplication in a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] or a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] cell and usually consist of viral [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] proteins. Inclusion bodies can also be hallmarks of genetic diseases, as in the case of Neuronal Inclusion bodies in disorders like [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط].
.
Mechanism of formation
When [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] from one organism are expressed in another the resulting protein sometimes forms inclusion bodies. This is often true when large evolutionary distances are crossed: a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] isolated from [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] for example, and expressed as a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] in a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] risks the formation of the inactive aggregates of protein known as inclusion bodies. While the [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] may properly code for a translatable [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط], the [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] that results will emerge in a foreign microenvironment. This often has fatal effects, especially if the intent of [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] is to produce a biologically active [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]. For example, [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] systems for [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] modification and [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] are not found in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]. The internal [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] of a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] ([ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط], [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]) may differ from that of the original source of the [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]. Mechanisms for folding a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] may also be absent, and [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] that normally would remain buried may be exposed and available for interaction with similar exposed sites on other [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] proteins. Processing systems for the cleavage and removal of internal [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] would also be absent in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]. The initial attempts to clone [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] in a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] suffered all of these deficits. In addition, the fine controls that may keep the concentration of a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] low will also be missing in a [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط], and [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] can result in filling a cell with [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] protein that, even if it were properly folded, would [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] by saturating its environment.
Viral inclusion bodies
Examples of viral inclusion bodies in animals are Intracytoplasmic eosinophilic- [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] Guarnieri bodies in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] Henderson-Peterson bodies in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]
Intranuclear acidophilic- [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] type A in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] and [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] type B in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] Torres bodies in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]
Intranuclear basophilic- Cowdry type B in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]
Both intranuclear and intracytoplasmic- Warthin finkeldey bodies in [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]][ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]
حازم شاهين- عضو هيئه التدريس
- عدد المساهمات : 184
تاريخ التسجيل : 23/11/2009
العمر : 52
الموقع : عضو هيئة تدريس - قسم الفارماكولوجيا
رد: what is the difference?
من طرف wessam الأربعاء 02 ديسمبر 2009, 8:24 pm
انا طبعا مش بحب الكدب عشان كده انا مضطره اقول
انى مش فاهمه اى حاجه من اللى كتب صراحه الكلام كبير قوى يا د.حازم سامحنى ممكن تشرحه بطريقه ابسط؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟
انى مش فاهمه اى حاجه من اللى كتب صراحه الكلام كبير قوى يا د.حازم سامحنى ممكن تشرحه بطريقه ابسط؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟
wessam- مراقبه عامه على القسم الأدبى
- عدد المساهمات : 1289
تاريخ التسجيل : 22/09/2009
العمر : 35
رد: what is the difference?
من طرف حازم شاهين الخميس 03 ديسمبر 2009, 12:51 am
الأجسام الداخلية
هي عبارة عن أجسام قابلة للصبغ توجد داخل السيتوبلازم أو النواة و هي في الغالب مواد بروتينية. توجد نتيجة تناسخ الفيروسات (الغلاف البروتيني للفيروس) أو نتيجة لخلل جيني في الخلية.
طريقة التكوين:
كما قلنا هي عبارة عن تجمعات بروتينية توجد داخل الخلية. لكن لماذا تحدث مع الفيروسات على الأخص؟
تحدث نتيجة الفروق في الكبيرة بين الكائنات المتطورة ( الثدييات كعوائل للفيروسات و البكتيريا) و بين البكتيريا و الفيروسات و بالأخص من ناحية النشاط الأيضى أو الميتابوليزم و هذا شئ معروف. فعندما يوضع جين ما من الثدييات (جين الأنسولين مثلا) في البكتيريا و ينشط الجين لتكوين الأنسولين يتكون معه أجسام بروتينية من نواتج تناسخ الحمض النووي نتيجة هذا الأختلاف و ايضا عملية ازالة لما قد يتخلف من هذه العملية من مواد بروتينية ( هي المصدر الأساسي للأجسام الداخلية).
نفس الشئ يحدث مع دخول الحمض النووي الفيروسي للخلية الحية للثدييات مع وجود الحامض النووي و المواد البروتينية المتخلفة من التناسخ (المادة الأساسية للأجسام الداخلية).
أمثلة:
أجسام داخلية في السيتوبلازم حمراء اللون بالصبغ....................أجسام نيجري في مرض السعار أو الكلب
....................أجسام جوارنيري في مرض الجدري
....................هنرسون بيترسون في مرض MC
أجسام داخلية في النواة حمراء اللون بالصبغ........................أجسام مع فيروس مرض الهربز و شلل الأطفال
أجسام داخلية في النواة زرقاء اللون بالصبغ.......................أجسام مع فيروس الأدينو
أجسام داخلية في النواة و السيتوبلازم...............................أجسام مع فيروس الحصبة
أرجو أنني قد فسرت الموضوع ....... وايضا ارحب بكل أسئلتك
هي عبارة عن أجسام قابلة للصبغ توجد داخل السيتوبلازم أو النواة و هي في الغالب مواد بروتينية. توجد نتيجة تناسخ الفيروسات (الغلاف البروتيني للفيروس) أو نتيجة لخلل جيني في الخلية.
طريقة التكوين:
كما قلنا هي عبارة عن تجمعات بروتينية توجد داخل الخلية. لكن لماذا تحدث مع الفيروسات على الأخص؟
تحدث نتيجة الفروق في الكبيرة بين الكائنات المتطورة ( الثدييات كعوائل للفيروسات و البكتيريا) و بين البكتيريا و الفيروسات و بالأخص من ناحية النشاط الأيضى أو الميتابوليزم و هذا شئ معروف. فعندما يوضع جين ما من الثدييات (جين الأنسولين مثلا) في البكتيريا و ينشط الجين لتكوين الأنسولين يتكون معه أجسام بروتينية من نواتج تناسخ الحمض النووي نتيجة هذا الأختلاف و ايضا عملية ازالة لما قد يتخلف من هذه العملية من مواد بروتينية ( هي المصدر الأساسي للأجسام الداخلية).
نفس الشئ يحدث مع دخول الحمض النووي الفيروسي للخلية الحية للثدييات مع وجود الحامض النووي و المواد البروتينية المتخلفة من التناسخ (المادة الأساسية للأجسام الداخلية).
أمثلة:
أجسام داخلية في السيتوبلازم حمراء اللون بالصبغ....................أجسام نيجري في مرض السعار أو الكلب
....................أجسام جوارنيري في مرض الجدري
....................هنرسون بيترسون في مرض MC
أجسام داخلية في النواة حمراء اللون بالصبغ........................أجسام مع فيروس مرض الهربز و شلل الأطفال
أجسام داخلية في النواة زرقاء اللون بالصبغ.......................أجسام مع فيروس الأدينو
أجسام داخلية في النواة و السيتوبلازم...............................أجسام مع فيروس الحصبة
أرجو أنني قد فسرت الموضوع ....... وايضا ارحب بكل أسئلتك
حازم شاهين- عضو هيئه التدريس
- عدد المساهمات : 184
تاريخ التسجيل : 23/11/2009
العمر : 52
الموقع : عضو هيئة تدريس - قسم الفارماكولوجيا
رد: what is the difference?
من طرف wessam الخميس 03 ديسمبر 2009, 1:20 pm
شكرا يا د.حازم ع التوضيح ومعلش تعبناك معانا
wessam- مراقبه عامه على القسم الأدبى
- عدد المساهمات : 1289
تاريخ التسجيل : 22/09/2009
العمر : 35
صفحة 1 من اصل 1
صلاحيات هذا المنتدى:
لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى